目前药融云-医疗器械数据库版块针对第一类、二类、三类医疗器械分类目录按照国家药品监督管理局管理，已调整至2022年最新版本，体外诊断试剂根据国家药品监督管理局规定，按照2013年版本进行分类。

医疗器械分类目录数据库目前收录3000余条数据，数据来源于国家药品监督管理局（NMPA）和中国食品药品检定研究院公布的标准目录制作完成本数据库。本数据库支持精确查询，可以将品名示例、产品描述和预期用途分开查询，并按照“分类目录、一级类别、二级类别、管理类富达娱乐主管别”等条件进行查询。各条件之间可以自由组合查询，单个查询等，查询方便快捷。所有标准提供全文查询、下载。

医疗器械标准目录数据库目前收录3000余条数据，数据主要来源于国家药品监督管理局（NMP富达娱乐主管A）和中国食品药品检定研究院公布的标准目录制作完成本数据库。本数据库支持精确查询，可以将标准名称、标准编号和代替标准号分开查询。所有标准提供全文查询、下载。

医保医用耗材分类与代码数据库富达娱乐主管基于国家医保局公布的医保医用耗材分类与代码数据，全数据结构化的收录数据，方便用户高效查询，一键下载。

药融云-医疗器械数据库更多信息

分为以下17个版块，是目前国内信息最全的医疗器械数据信息平台

·中国器械审评 目前收载20W+条数据

·医用耗材中标数据（公测） （企业版）

·中国上市医疗器械目前收载12W+条富达娱乐主管数据

·中国上市医疗器械（历史） 目前收载25W+条数据

·医疗器械备案 目前收载17W+条数据

·器械生产企业 目前收载4600条数据

·器械经营企业 目前收载140W+条数据

·全球医疗器械市场数据 目前收载4500+条数据（企业版）

·全球医疗器械上市数据 目前收载37W+条数据（企业版）

·全球医疗器械研发数据目前收富达娱乐主管载6500+条数据（企业版）

·全球医疗器械临床试验 目前收载6800+条数据（企业版）

·疫情防控医疗器械厂家 目前收载11000+条数据

·医疗器械广告 目前收载96000+条数据

·器械临床试验机构备案信息 目前收载1100+条数据

一、其数据来源

国家药品监督管理局(NMPA)与国家药品监督管理局医疗器械技术审富达娱乐主管评中心(CMDE)等多个部门、国家医保局与卫健委发布信息、全球220多个国家和50多个州的官方机构信息、渠道下沉市场信息等。

二、数据查询信息

可查询器械产品名称、注册号、注册企业、器械生产地址、型号规格、管理类别等信息、器械产品名称、备案号、备案企业、医疗器械申请内容、申请类型、审批进度、审评结论、器富达娱乐主管械生产地址、型号规格、管理类别、市场历史销售额及预测额、设备类型、器械使用适应症、器械用途、设备类别、国家/地区、研发公司名称、设备类型、器械使用适应症及用途、监管路径、发展阶段、、受众领域、临床试验基本信息、临床试验设计、患者招募信息、研究者信息、适应症信息、试验文献信息、研究文件信息、临床研发阶富达娱乐主管段、临床试验状态、临床试验、全球医疗器械临床试验的登记号、标题、申办者、合作者、使用适应症、干预措施信息、品名示例、产品描述和预期用途、分类目录、一级类别、二级类别、管理类别......